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La rétinite pigmentaire est une maladie oculaire génétique qui mène lentement à la perte de vision. L'implant rétinien Argus II est le seul traitement approuvé par Santé Canada pour la rétinite pigmentaire. Un dispositif est mis en place à l'intérieur de l'œil du patient et fonctionne de pair avec des lunettes spéciales pour rétablir une certaine vision chez les personnes atteintes de cette maladie. En 2016, Qualité des services de santé Ontario a publié une évaluation des technologies de la santé sur le système Argus II. En se fondant sur cette évaluation, le Comité ontarien d'évaluation des technologies de la santé (CCOTS) n'a pas recommandé le financement par les fonds publics du système Argus II pour les personnes atteintes de rétinite pigmentaire.

Nous avons maintenant mis à jour notre évaluation en fonction des données probantes publiées depuis 2016. Nous avons évalué les avantages et les inconvénients cliniques du système Argus II, la valeur qu'il offre par rapport à l'argent investi et l'incidence budgétaire de son financement par les fonds publics. Nous avons également interrogé des personnes qui l'ont utilisé afin d'en savoir plus sur leurs expériences. Selon les nouvelles données probantes étudiées, le système de prothèse rétinienne Argus II a amélioré les fonctions visuelles et la qualité de vie des patients souffrant de rétinite pigmentaire à un stade avancé. Bien que le système Argus II soit coûteux, le coût de son financement par les fonds publics serait bas étant donné le nombre peu élevé de patients admissibles.

Le système Argus II ne permet que de percevoir la clarté et la pénombre ainsi que des formes et des objets, mais ces avancées représentent des gains importants en mobilité et en qualité de vie pour les personnes atteintes de rétinite pigmentaire. Le financement du système Argus II coûterait de 0,71 à

0,78 million de dollars par année, à supposer que quatre implants sont mis en place chaque année.