La pré-éclampsie est une affection potentiellement grave qui touche jusqu'à 1 personne enceinte sur 20, le plus souvent après 20 semaines de grossesse. Le diagnostic de la pré-éclampsie peut se révéler difficile car les symptômes et les signes diffèren d'une personne à l'autre. L'évaluation commence lors des visites de routine pendant la grossesse, au cours desquelles la tension artérielle est mesurée et les facteurs de risque de pré-éclampsie sont vérifiés. Des tests sanguins ont été mis au point pour mesurer le facteur de croissance placentaire (PlGF), une protéine qui indique l’état du placenta. Ces tests sont utilisés parallèlement à l'évaluation clinique standard.

Cette évaluation des technologies de la santé a examiné l'efficacité et le rapport coût-efficacité du test de biomarqueur basé sur le PlGF pour aider à diagnostiquer la pré-éclampsie. Elle a également examiné l'impact budgétaire d'un financement public du test de biomarqueur basé sur le PlGF ainsi que les expériences, les préférences et les valeurs des personnes souffrant de pré-éclampsie confirmée ou suspectée.